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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 18亿抗心绞痛药！这家北京药企将拿下2020/9/1 来历：米内网 浏览数：

8月26日，北京百美特生物按仿造4类报产的盐酸曲美他嗪缓释片（受理号CYHS1800211）注册打点状况变动为“在审批”，有望在近日获批并视同过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端曲美他嗪发卖额跨越18亿元，施维雅占有65.26%的市场份额。

曲美他嗪属在抗心绞痛药物，经由过程庇护细胞在缺氧或缺血环境下的能量代谢，禁止细胞内ATP程度的降落，从而包管了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正hth.com����常运转，保持细胞内情况的不变。曲美他嗪由施维雅研发，最早上市剂型为通俗片剂，后在2001年上市盐酸曲美他嗪缓释片。

米内网数据显示，2019年中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端曲美他嗪发卖额跨越18亿元。此中，施维雅占有65.26%的市场份额，瑞阳制药占比13.15%，北京福元医药占比8.68%。

今朝国内已上市的曲美他嗪产物有胶囊剂、片剂和缓释片剂，胶囊剂未有企业过评。盐酸曲美他嗪缓释片为第二批集采品种，中标企业别离为恒瑞医药、齐鲁制药、翰宇药业；盐酸曲美他嗪片为第三批集采品种，中标企业别离为江苏吴中医药、瑞阳制药、弘远医药、北京福元医药。

盐酸曲美他嗪缓释片过评企业

米内网一致性评价数据库显示，盐酸曲美他嗪缓释片过评企业有5家，别离为恒瑞医药、齐鲁制药、北京福元医药/翰宇药业、郑州泰丰制药。北京百美特生物的盐酸曲美他嗪缓释片注册打点状况已变动为“在审批”，若顺遂获批将视同过评，成为该品种第6家过评企业。

来历：米内网数据库、NMPA