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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 科伦药业唑来膦酸打针液经由过程仿造药一致性评价2020/11/27 来历：科伦药业 浏览数：

11月25日，四川科伦药业发布通知布告称，近日公司的唑来膦酸打针液经由过程一致性评价并取得药品弥补申请核准通知书，用在医治绝经后妇女与成年男性的骨质松散症。

唑来膦酸打针液为第三代双膦酸盐类骨接收按捺剂，较第1、二代可以或许较着提高骨密度、下降椎体和髋部骨折产生的风险，为今朝全球独一可每一年给药一次的骨质松散医治药物。已被《hth.com����美国临床内排泄医师学会/美国内排泄学院（AACE/ACE）临床实践指南：绝经后骨质松散症的诊断和医治（2020年）》、《围绝经期和绝经后妇女骨质松散防治专家共鸣（2020年）》、《男性骨质松散症诊疗指南（2020年）》等国表里权势巨子指南和专家共鸣普遍保举用在多种分歧类型骨质松散的医治。唑来膦酸打针液为2019版国度医保目次品种，2019年中国发卖额9.2亿元。

唑来膦酸打针液为科伦首个获批进入骨质松散范畴的药物，本次公司国内首家经由过程一致性评价，将进一步晋升该品种的市场竞争力。